Thành phần
Thuốc tiêu sữa Parlodel 2.5mg Meda có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Parlodel Meda 2.5mg dùng trong điều trị:
- Các bệnh rối loạn tăng tiết prolactin: vô kinh, tăng tiết sữa, vô sinh hoặc suy giảm chức năng tuyến sinh dục.
- Bệnh u tuyến tiết prolactin.
- Bệnh to đầu chi.
- Bệnh Parkinson.
Cách dùng thuốc Parlodel 2.5mg
Thuốc Parlodel được dùng đường uống cùng với thức ăn. Liều dùng phải được xem xét cẩn thận với từng bệnh nhân, thường xuyên theo dõi trong khi tăng dần liều để xác định liều thấp nhất có tác dụng điều trị.
Liều dùng thuốc
Người lớn
Tăng prolactin huyết:
- Liều bromocriptine ban đầu là 1,25-2,5 mg/ngày. Có thể tăng liều cách 3-7 ngày một lần, mỗi lần tăng 2,5 mg/ngày cho đến khi đạt tác dụng điều trị tối ưu.
- Liều thường dùng là 5-7,5 mg/ngày; có thể trong khoảng 2,5-15 mg/ngày. Ở một số người bệnh vô kinh và/hoặc tăng tiết sữa, có thể phải dùng liều 30 mg/ngày.
- Để điều trị chứng giảm chức năng sinh dục ở nam giới có nồng độ prolactin huyết cao, đôi khi cần dùng liều 40 mg/ngày.
Hội chứng Parkinson:
- Liều khởi đầu là 1,25 mg/lần, ngày 2 lần. Trong thời gian chỉnh liều, cần đánh giá kết quả 2 tuần một lần để xác định liều thấp nhất có tác dụng điều trị tối ưu. Nếu cần, có thể tăng liều cứ 14-28 ngày một lần, mỗi lần tăng 2,5 mg/ngày tới mức tối đa 100 mg/ngày.
- Liều thường dùng là 30-90 mg/ngày, chia làm 3 lần uống; người cao tuổi dùng liều thấp hơn.
Bệnh to đầu chi:
- Liều ban đầu là 1,25-2,5 mg mỗi ngày, trong 3 ngày. Liều có thể tăng mỗi lần 1,25-2,5 mg/ngày, cách 3-7 ngày tăng một lần cho tới khi đạt tác dụng điều trị mong muốn. Liều thường dùng là 20-30 mg/ngày ở phần lớn người bệnh.
- Cần xác định nồng độ hormon tăng trưởng trong huyết thanh hàng tháng và điều chỉnh liều bromocriptine dựa trên độ giảm nồng độ hormon này và các đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân.
- Hàng năm cần ngừng dùng thuốc ở bệnh nhân dùng xạ trị tuyến yên để xác định có cần tiếp tục dùng thuốc hay không. Thường ngừng một giai đoạn 4-8 tuần, nếu dấu hiệu và triệu chứng to đầu chi lại xuất hiện hoặc nồng độ hormon tăng trưởng tiếp tục tăng, cần xem xét tiếp tục dùng bromocriptine.
- Nếu có bằng chứng cho thấy khối u to lên khi dùng bromocriptine điều trị cho bệnh nhân bị to đầu chi, phải ngừng thuốc và xem xét dùng thuốc khác thay thế.
Các chỉ định khác:
- Để giảm các triệu chứng trước kỳ kinh: 2,5-7,5 mg/lần, 2 lần/ngày từ ngày thứ 14 của chu kỳ cho đến khi có kinh.
- Để điều trị hội chứng an thần kinh ác tính: 2,5-5 mg/lần, 2-6 lần/ ngày phối hợp với các thuốc an thần kinh khác như haloperidol, fluphenazin.
- Bệnh Cushing: 1,25-2,5 mg/lần, 2-4 lần/ngày.
- Bệnh não - gan mạn tính: Khởi đầu 1,25 mg/ngày, rồi cứ 3 ngày một lần lại tăng 1,25 mg/ngày, tới tổng liều duy trì 15 mg/ngày.
Trẻ em
Tăng prolactin huyết:
Trẻ em 11-15 tuổi: Liều khởi đầu 1,25-2,5 mg/ngày, tăng liều dần để đạt đáp ứng điều trị (2,5-10 mg/ngày).
Đối tượng khác
Chưa xác định được mức độ an toàn và hiệu lực của bromocriptine ở người có bệnh thận hoặc bệnh gan và ở trẻ em dưới 15 tuổi.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Tăng huyết áp không kiểm soát được, nhiễm độc huyết thai ngén và mẫn cảm với những alcaloid của nấm cựa gà.
Người bệnh đang được điều trị chứng tăng prolactin huyết, phải ngừng dùng bromocriptine khi mang thai.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Thường gặp
- Trầm cảm, lú lẫn, ảo giác, hoang tưởng. Hạ huyết áp, hiện tượng Raynaud.
- Buồn nôn, táo bón, chán ăn. Chuột rút.
Ít gặp
- Chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi, mất ngủ, nhức đầu, cơn co giật.
- Tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim, ngất.
- Nôn, co cứng cơ bụng, khó nuốt, loét dạ dày, chảy máu đường tiêu hóa.
- Xung huyết mũi.
Hiếm gặp
Tương tác với các thuốc khác
Tác dụng làm giảm nồng độ prolactin huyết thanh của bromocriptine bị ức chế bởi các thuốc tăng prolactin như amitriptylin, butyrophenon, imipramin, methyldopa, phenothiazin, và reserpin.
Các thuốc đối kháng dopamin như phenothiazin, butyrophenon, thioxanthen và metoclopramid làm giảm tác dụng hạ prolactin và chống Parkinson của bromocriptine. Domperidon làm giảm tác dụng hạ prolactin. Memantin có thể làm tăng tác dụng của bromocriptine. Các thuốc có tác dụng kích thích nhu động đường tiêu hóa như các kháng sinh nhóm macrolid hoặc octreotid làm tăng nồng độ bromocriptine trong máu, gây nguy cơ tăng độc tính.
Griseofulvin phong bế đáp ứng của bromocriptine.
Có thể có tác dụng cộng lực hạ huyết áp ở người bệnh dùng bromocriptine và thuốc chống tăng huyết áp.
Có thể có tác dụng cộng lực trên thần kinh ở bệnh nhân Parkinson khi dùng đồng thời bromocriptine và levodopa.
Không khuyến cáo dùng bromocriptine cùng với các alcaloid nấm cựa gà khác.
Tương tác với thực phẩm
Dùng bromocriptine, nhất là với liều cao, có thể giảm dung nạp do rượu và đồng thời giảm dung nạp rượu; người bệnh đang dùng bromocriptine phải chú ý hạn chế uống rượu.
Lưu ý khi sử dụng Parlodel 2.5mg (Cảnh báo và thận trọng)
Người bệnh vô kinh - tăng tiết sữa và vô sinh do prolactin huyết tăng cần được đánh giá tuyến yên đầy đủ để xác định các khả năng khối u tuyến yên trước khi bắt đầu điều trị bằng bromocriptine.
Cần theo dõi huyết áp định kỳ ở tất cả các bệnh nhân dùng bromocriptine, đặc biệt là giai đoạn mới điều trị.
Chức năng tim mạch, gan thận, hệ tạo máu cần được theo dõi định kỳ ở người bệnh điều trị kéo dài bằng bromocriptine như điều trị Parkinson. Liều cao bromocriptine có thể gây lú lẫn hoặc rối loạn tâm trí, cần sử dụng bromocriptine một cách thận trọng cho người có tiền sử loạn thần.
Có thể xem xét giảm liều với bệnh nhân suy giảm chức năng gan. Với bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim và loạn nhịp tim, cần theo dõi cẩn thận, đặc biệt khi điều trị hội chứng Parkinson.
Bromocriptine có thể làm phục hồi khả năng sinh sản do đó phụ nữ có thể mang thai khi đang điều trị các rối loạn do prolactin huyết cao bằng bromocriptine; vì vậy nếu không muốn có thai, cần dùng một biện pháp tránh thai cơ học (tránh thai bằng estrogen-progestin không được dùng do có thể gây vô kinh - tăng tiết sữa).
Người bệnh dùng bromocriptine để điều trị u tuyến lớn phải được cảnh báo không được ngừng thuốc trừ khi có chỉ định của thầy thuốc.
Bệnh nhân to đầu chi cần được theo dõi thường xuyên triệu chứng co thắt mạch ngón tay nhạy cảm với lạnh và triệu chứng loét dạ dày khi điều trị bằng bromocriptine.
Lưu ý với phụ nữ có thai
Không khuyến cáo dùng bromocriptine trong thời kỳ mang thai. Phải ngừng thuốc ngay nếu phát hiện có thai khi dùng thuốc và phải theo dõi cẩn thận trong suốt thai kỳ.
Ở người bệnh u tuyến yên, một số thầy thuốc ủng hộ dùng bromocriptine để phòng ngừa hoặc điều trị khối u phát triển trong thai kỳ.
Phải cân nhắc giữa lợi ích do tiếp tục dùng bromocriptine và nguy cơ có thể xảy ra trong kiểm soát một u tuyến to khi tăng huyết áp do thai nghén.
Nếu phải điều trị bệnh to đầu chi, hoặc có u tuyến tiết prolactin, hoặc bệnh Parkinson bằng bromocriptine trong thời kỳ mang thai, cần theo dõi chặt chẽ người bệnh, đặc biệt trong thời kỳ sau đẻ nếu có tiền sử bệnh tim mạch.
Lưu ý với phụ nữ cho con bú
Không được dùng bromocriptine cho người cho con bú do thuốc phân bố vào sữa và bromocriptine ảnh hưởng đến việc tiết sữa.
Lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc
Người bệnh cần được cảnh báo phải thận trọng khi lái xe, vận hành máy móc do bromocriptine có thể ảnh hưởng đến các hoạt động cần sự tỉnh táo.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928